Neugeborenen-Screening auf Tyrosinämie Typ I: Nutzen unklar
Tyrosinämie Typ I ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die unbehandelt bereits im Säuglingsalter zu schwe…
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Die Bundesregierung hat heute einen Gesetzentwurf vorgelegt, wonach der Regressanspruch des Scheinvaters gegenüber dem l…
Die Sieger des Deutschen Journalistenpreises Neurologie stehen fest. Beide prämierten Beiträge beschäftigen sich mit unh…
Der schwere kombinierte Immundefekt (Severe combined Immunodeficiency, SCID) umfasst eine Gruppe genetischer Erkrankunge…
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Die NRW.BANK hat ihre Anteile an der NEO New Oncology AG (NEO) verkauft. Die Siemens Healthcare GmbH ist nun neue Eigent…
Kinder können Männer, die sie für ihren leiblichen Vater halten, nicht zu einem Gentest zwingen, entschied das Verfassun…
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Die Sommermonate verlangten dem Körper viel ab – höchste Zeit für Pflege, Regeneration und ein umfassendes „Healthy-Agin…
Immer mehr Frauen, die einen Verdacht auf erblich bedingten Brust- und Eierstockkrebs haben, lassen einen Gentest durchf…