Früher Brustkrebs: Hinweis auf geringen Zusatznutzen einer adjuvanten Therapie mit Olaparib
Olaparib ist seit Kurzem für die adjuvante, also unterstützende Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium zugelassen. Es…
Fortschritt bei hochsensibler Methode für die maßgeschneiderte Leukämiebehandlung
Die messbare Resterkrankung (MRD) ist eine wichtige Größe, um den Therapieerfolg bei einer Akuten myeloischen Leukämie (…
Fortgeschrittenes Zervixkarzinom: Pembrolizumab verlängert Leben
Pembrolizumab ist seit kurzem in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Frauen mit persistierendem, rezi…
Hämatologie und Medizinische Onkologie 2022: Innovation und Dynamik, Vernetzung und Dialog
Der persönliche Austausch ist in der Hämatologie und Medizinischen Onkologie unersetzlich, und die internationale Kollab…
Stellungnahme der AkdÄ zu Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom, vorbehandelt mit Platin-basierter Chemotherapie und PD-(L)1-Inhibitor) (Padcev®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Aus Sicht der AkdÄ besteht bei Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom mit ECOG-PS 0…
Palbociclib-Kombination bei fortgeschrittenem Brustkrebs: erneut nur Nachteile
Palbociclib ist in Kombination mit einem Aromatasehemmer unter anderem zugelassen zur Erstlinien-Behandlung postmenopaus…
ESMO today 2022 zeigt die Highlights vom ESMO Congress 2022 in Paris
14 Onkologie-Expert:innen haben die wichtigsten Daten des ESMO Congress 2022 in deutschsprachigen Videopräsentationen au…
Fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom: Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie oder Ipilimumab verlängert gegenüber reiner Chemotherapie das Leben
Nivolumab ist seit kurzem sowohl in Kombination mit einer fluoropyrimidin- und platinbasierten Kombinationschemotherapi…
Krebspatienten unter Immuntherapie: Kein Hinweis auf erhöhtes Risiko für schwere Immunkomplikation nach COVID-19-Impfung
Steigert eine COVID-19-Impfung das Risiko von Krebspatientinnen und -patienten unter Therapie mit Immun-Checkpoint-Inhib…
US-amerikanische FDA nimmt Antrag auf Zulassungserweiterung für Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…