Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…
Newsrooms
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs erreicht primären Endpunkt
. - Statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit - Aufgrund guter Ergebnisse kann Studie vorzeitig…
Bayer HealthCare: Starke Forschung - für Innovation und medizinischen Fortschritt
Forschung und die Entwicklung von Innovationen im Gesundheitsmarkt - das sind die vordringlichen Ziele von Bayer HealthC…
Linde - Rekordergebnisse dank kontinuierlicher Unternehmensführung?
Linde gehört mit Standorten in mehr als 100 Ländern und weltweit rund 48.700 Mitarbeitern zu den führenden Gas- und Engi…
FDA will Regorafenib bei gastrointestinalen Stroma-Tumoren im vereinfachten Verfahren prüfen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration wird Regorafenib von Bayer zur Therapie metastasier…
Erforschung und Entwicklung umweltfreundlicher Technologien
TÜV SÜD unterzeichnete am 18. März 2011 eine gemeinsame Absichtserklärung mit dem German Institute of Science and Techno…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Regorafenib bei metastasierten oder inoperablen Stroma-Tumoren im Gastrointestinalbereich
Bayer HealthCare hat mit der Rekrutierung von Patienten für die GRID-Studie begonnen - eine internationale Phase-III-Prü…
Swissmedic erteilt Nilotinib (Markenname: Tasigna®) die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase - Daten zeigen deutlichen Vorteil gegenüber Imatinib (Glivec®)
. - In einer direkten Vergleichsstudie reduzierte Nilotinib das die Leukämie verursachende Protein schneller als Imatin…
Nachwuchswissenschaftler für Erkenntnisse zu Signaltransduktion in Krebszellen ausgezeichnet
Die Träger der diesjährigen Forschungs- und Innovationspreise aus den Bereichen Uro-Onkologie und Hämato-Onkologie sind…
