Zusatznutzen von Sucroferric Oxyhydroxid ist nicht belegt
Sucroferric Oxyhydroxid (Handelsname Velphoro) ist seit August 2014 für Erwachsene mit chronischer Nierenschwäche zugela…
Velphoro® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Velphoro® (Sucroferric Oxyhydroxide) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten zur Kontrolle des Serum-…
Velphoro® (PA21) erhält positives CHMP-Gutachten
. - Velphoro® (PA21) in der Europäischen Union zur Zulassung für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflich…
Zusatznutzen von Colestilan ist nicht belegt
Colestilan (BindRen®) ist seit Januar 2013 zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chronischem Nier…
Neue Webseite informiert umfassend über das Thema Phosphatüberschuss
Phosphat ist ein wichtiger Mineralstoff, der für unseren Körper unentbehrlich ist. In Verbindung mit Calcium sorgt er un…
US-Gesundheitsbehörde FDA hat PDUFA-Datum für den neuen Registrierungsantrag von PA21 festgelegt
Nach Einreichung des neuen Registrierungsantrags (New Drug Application) für PA21 hat die US-Gesundheitsbehörde Food and…
Neue Option für chronisch Nierenkranke
Wer chronisch an den Nieren erkrankt ist, muss stets auf seinen Phosphatspiegel im Blut achten: Ist dieser dauerhaft erh…
PA21-Dossier bei FDA zur Zulassung in den USA eingereicht
Der Registrierungsantrag (New Drug Application, NDA) für PA21 wurde bei der USGesundheitsbehörde Food and Drug Administr…
PA21-Dossier bei der EMA zur Zulassung in Europa eingereicht
Im Juli 2012 konnte die zulassungsrelevante Phase-III-Studie von PA21 erfolgreich abge-schlossen werden: sie erreichte i…
Galenica Gewinnerwartung 2012: über Vorjahr
Trotz angespannter Wirtschaftslage und weltweitem Druck auf die Gesundheitskosten weist die Galenica Gruppe im ersten Ha…