FDA sagt Sitzung des Beratergremiums zu Icatibant ab
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Entscheidung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administrati…
FDA nimmt Jerinis Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE an und gewährt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioö…
Jerini AG gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate 2007 bekannt
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute ihre Ergebnisse für die ersten neun Monate zum 30. September 2007 gemäß der Internatio…
Jerini reicht Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE bei der FDA ein und beantragt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
Jerini erhält Vermarktungsrechte an Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems in Nordamerika zurück
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute die Aufhebung der Lizenzvereinbarung zwischen seiner Tochtergesellschaft Jerini US, In…
Jerini AG gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr bekannt
. - Einreichung des europäischen Antrags auf Marktzulassung - EMEA gewährt beschleunigtes Verfahren bei der Prüfung de…