Regorafenib wird als erster Wirkstoff in einer mehrarmigen Kooperations-Studie bei Hirntumor-Patienten getestet
In den USA beginnt die Rekrutierung von Patienten in die GBM AGILE-Studie, eine von der Global Coalition for Adaptive Re…
Daten von Bayer bei der ASCO-Jahrestagung 2019 demonstrieren Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen in der Krebstherapie
. - Zu den vorgestellten Daten aus dem wachsenden Portfolio von Bayer gehören neue Analysen zum präzisionsonkologischen…
Bayer präsentiert Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Jahreskongress 2018
Vorgestellt werden klinische Daten aus wachsendem Portfolio, darunter zu Radium-223-Dichlorid, Sorafenib, Regorafenib, C…
2018 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal (ASCO GI) Cancer Symposium: Bayer präsentiert neue Daten auf ASCO-GI-Kongress
Abstracts: 412, 782, 611, 821, 824, 557, 427, 748, 206, 368, 441, 439 Bayer präsentiert auf dem diesjährigen ASCO-GI-Ko…
Bayer präsentiert neue Daten seiner Onkologie-Forschung auf ESMO-Kongress 2017
Darunter sind Daten aus zwei laufenden klinischen Studien mit Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem kastrationsresiste…
Bayer erhält EU-Zulassung für Stivarga® zur Zweitlinienbehandlung des Leberzellkarzinoms
. - Erste neue zugelassene medikamentöse Therapie beim hepatozellulären Karzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) seit fa…
53. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Onkologie-Daten auf dem ASCO-Jahreskongress 2017
Abstracts: 5042, 3567, 3551, 4078, 6084, TPS5092, 7535, 7536, 7563 Bayer präsentiert auf dem 53. Jahreskongress der Ame…
Bayer erhält US-Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs
Stivarga ist das erste systemisch wirkende Medikament, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zw…
Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…