Iomais klinische Phase II Daten zur Wirksamkeit des Impfpflasters gegen Reisedurchfall in "The Lancet" veröffentlicht
. - Iomais Ergebnisse aus der klinischen Phase II Studie des in der Entwicklung befindlichen Impfstoffs gegen Reisediar…
Bundesweiter Impfauftakt gegen Blauzungenkrankheit
Auf einem Hof in Petersberg im Landkreis Fulda wurde der Kuh "Niagara" als bundesweit erstem Rind der Impfstoff der Firm…
Forschungsallianz gegen Pilzinfektionen
. - Intercell und seine Partnerinstitutionen erhalten EU Förderung für Forschung und Entwicklung von neuen Behandlungsm…
Intercells Impfstoffkandidat gegen Japanische Enzephalitis zeigt hervorragendes Sicherheits und Wirksamkeitsprofil in Phase II Studien bei Kindern
. - Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE) erreicht Endpunkte in Phase II Studien mit Kindern - Studie ergibt he…
GENEART erhält Europäisches Patent zu erfolgreich getestetem HIV-Impfstoff
. - Ergänzend zum US-amerikanischen Patent erhält GENEART das Europäische Patent mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Int…
Bericht über das 4. Quartal und vorläufige Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2007
Intercell hat heute die Finanzergebnisse für das 4. Quartal sowie die vorläufigen Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2007…
Antrag auf Marktzulassung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in Australien bei TGA (Therapeutic Goods Administration) eingereicht
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute bekannt, dass ihr australischer Partner, CSL Biotherapies Pty Ltd., den Antrag au…
Phase I für verbesserten Grippe Impfstoff mit Adjuvans IC31® von Intercell abgeschlossen
- Adjuvans IC31® von Intercell zeigt in der ersten Phase I Grippe Studie sehr gutes Sicherheits und Verträglichkeitsprof…
GENEART erhält zwei US Patente zu erfolgreich getestetem HIV-Impfstoff
. - Zwei US Patente mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen" durch USPTO erteilt…
Intercell erhält Herstellungserlaubnis für kommerzielle Produktion des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis
. - Inspektion durch die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) erfol…