Annual Innopack Pharma Confex 2017: Gerresheimer stärkt Präsenz in Asien mit neuem Produktionsstandort in Indien
Am neuen modernen Produktionsstandort im indischen Kosamba produziert die Gerresheimer Gruppe pharmazeutische Vials und…
Newsrooms
Iran Health 2017: Gerresheimer to showcase its primary packaging made from glass
Gerresheimer is exhibiting its products for the first time at Iran Health in Tehran. Primary packaging made from amber a…
Rivaroxaban 10 mg einmal täglich von Bayer zur Senkung des Risikos wiederkehrender venöser Thromboembolien bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht
. - Mit der Zulassung von Rivaroxaban in der 10 mg-Dosierung wäre neben der bereits zugelassenen 20 mg-Dosierung eine we…
Phase-III-COMPASS-Studie mit Rivaroxaban von Bayer zeigt überragende Wirksamkeit bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit und hat vorzeitig den primären Endpunkt erreicht
Koronare Herzkrankheit oder periphere arterielle Verschlusskrankheit können schwerwiegende Folgen haben, bis hin zu Herz…
STADA Arzneimittel AG
Dr. Barthold Piening verantwortet Produktion, Forschung und Entwicklung, Biotechnologie sowie Qualitätssicherung und –ko…
Neuer Mieter: Roche PVT bezieht Gebäude auf dem Salamander-Areal
Im vierten Quartal 2016 wird die Firma Roche PVT GmbH mit ihrer Research & Development Abteilung rund 4.000 qm Bürofläch…
American Society of Hematology (ASH) 2016
Auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Hematology (ASH) werden neue Daten des oralen Faktor-Xa-Inhibitors…
PAION AG veröffentlicht Konzernquartalsmitteilung für die ersten Neun Monate 2016
- Positive Daten in der pivotalen US-Phase-III-Koloskopiestudie mit Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung - Inves…
TÜV SÜD Webinar: Pharmazeutische Analytik
Pharmazeutische Produkte prägen den Lebensalltag heute stärker denn je: in der Gesundheitsvorsorge, der Human- und Tierm…
Bayer erhält in den USA Zulassung für neues Fünfjahres-Verhütungssystem
Bayer hat in den USA von der U.S. Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung zur Vermarktung s…