Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Ein Folsäure-Mangel (Vitamin B9) kann weitreichende Folgen haben. In leichter Form kann er zu Müdigkeit und Schwindel fü…
Vitamin B1 ist ein wasserlösliches Vitamin, von dem der Körper nur geringe Mengen für eine kurze Zeit speichern kann. Es…
Medikamentenkunde Vorwort Dies ist der Beginn einer neuen Artikelserie über die Parkinson Medikamente. In der erste…
Bei den Folsäure Hevert 5 mg Tabletten weist die Ergänzung „5 mg Tabletten“ in der Bezeichnung ab Juni noch deutlicher a…
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Das in einem innovativen Verfahren entwickelte, aus Seidenkokons der Seidenraupe isolierte Kollagen Typ 1 NEOSILK® zeich…
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…