Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung von myoper choroidaler Neovaskularisation in der EU
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Die Dreijahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie VIVID-DME mit EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur Behandlung von Se…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept zur Injektion i…
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Deg…
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…
Bayer HealthCare hat heute von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung für da…
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercep…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösun…
Seit dem 1. Oktober 2014 dürfen niedergelassene Augenärzte Netzhauterkrankungen wie die altersabhängige Makuladegenerati…