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Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Europa
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-E…
Am Donnerstag hat die Türkisch-Deutsche Industrie- und Handelskammer (TD-IHK) offiziell ihr neues Büro in Köln eröffnet.…
. - Gerinnsel, die den Blutfluss in tiefen Venen oder in der Lunge blockieren, sind pro Tag für den Tod von über 2.300…
. - Studie mit 20.000 Patienten wird zusammen mit dem Population Health Research Institute durchgeführt - Primärer…
Am 26. September eröffnete der erste Store des türkischen Modelabels COLIN'S in Deutschland. Im neu gebauten, 20.000m² g…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Riv…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Auf dem 68. Treffen der Amercian Society for Reproductive Medicine in San Diego, Kalifornien, präsentierte Bayer HealthC…
Bayer HealthCare hat heute positive Daten aus der Phase-III-Zulassungsstudie CHEST-1 bekanntgegeben. Die Studie untersuc…