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Bayer beantragt US-Zulassung für Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore (GIST)
Bayer HealthCare hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine weitere Zulass…
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. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
Bayer HealthCare startet das Phase-III-Studienprogramm RESPIRE, in dem die innovative Darreichung von Ciprofloxacin als…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
Bayer HealthCare hat mit der Patientenrekrutierung für eine internationale Phase-III-Studie zur Untersuchung des Entwic…
. - Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie SPINART - Klinische Daten aus der Phase I mit BAY94-9027 - Vorläufige…
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für das Entwicklun…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
. - Signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens um 44% bei den mit Radium-223-Dichlorid behandelten Patienten - Mit…