Bayer erhält in Japan Zulassung für Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…
Bayer HealthCare hat mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) eine Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklun…
Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat in seiner heutigen Sitzung Kemal Malik (51) zum 1. Februar 2014 in den Vorstand der Ba…
. - Erste und einzige FDA-zugelassene Behandlungsoption für Patienten mit diesem speziellen Schilddrüsenkrebs - FDA-Z…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® zur Behandlung des durch ein…
Neue Daten der Phase III MYRROR Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zur Behandlung der m…
. - Neue Behandlungsoption für Erwachsene mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom, symptomatischen Knochenmetastas…
Auf dem 55. Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH), der vom 7. bis 10. Dezember in New Orleans, LA, USA…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Marktzulassung für VEG…