Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…
Aufgrund von Unsicherheiten bei den eingereichten Daten sieht die AkdÄ zum vorliegenden Zeitpunkt den Zusatznutzen von R…
Ramucirumab (Handelsname Cyramza) ist ein monoklonaler Antikörper, der durch die Blockade eines Rezeptors die Neubildung…
• Abstracts zu Präparaten von Merck decken breites Spektrum an Krebserkrankungen ab, vor allem schwer zu behandelnde Tu…
Eine klinische Phase-III-Studie bei inoperablem Leberkrebs mit dem Wirkstoff Regorafenib (Stivarga®) von Bayer hat den p…
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
Bayer HealthCare wird neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf dem 49. Jahreskongress der American Society of Clini…
Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit…
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Scie…