WILEX beginnt Patientenrekrutierung in Phase II-Brustkrebsstudie mit seinem uPA-Inhibitor MESUPRON® (WX-671)
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…
Patientenrekrutierung der Phase II-Studie mit MESUPRON® (WX-671) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…
CYT003-QbG10-Monotherapie zur Behandlung allergischer Erkrankungen ist in plazebo-kontrollierter Phase II-Studie sicher und wirksam
. - Allergiesymptome im Alltag sind nach Behandlung mit CYT003-QbG10- Monotherapie im Vergleich zu Plazebo signifikant…
Enbrel® bei Rheumatoider Arthritis
Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) profitieren unter Enbrel® (Etanercept) in Kombination mit Methotrexat innerhal…
Bessere Überlebenschancen und weniger Resistenzen durch eine effektive antibiotische Initialtherapie
Für kritisch kranke Patienten mit schweren nosokomialen Infektionen ist eine adäquate antibiotische Therapie entscheiden…
Bayer erweitert Produktportfolio in Japan für Patienten mit Leberkrebs
Bayer kommt dem Ziel näher, sein Produktangebot in Japan durch eine umfassende Versorgung von Leberkrebs-Patienten von d…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
International Journal of Cancer, Band 121 (6), erschienen
In einem Beitrag der neuen Ausgabe des "International Journal of Cancer" schlagen amerikanische Wissenschaftler eine Kom…
UC
UCB Pharma GmbH
Zulassungsantrag fuer Lacosamid zur Behandlung von diabetischem neuropathischen Schmerz eingereicht
Als neue Handelsbezeichnung für Lacosamid wurde Vimpat vorgeschlagen. Der Zulassungsantrag für Vimpat (Lacosamid) zur Be…