Neuer Klinik-Direktor in der Inneren Medizin
Prof. Christian Templin ist neuer W3-Professor für Kardiologie und Angiologie. Zugleich ist er jetzt Direktor der Klinik…
Ausbildung im Rettungsdienst: Zukünftige Notfallsanitäter reisten erneut zur Freiburger Universitätsklinik
Zum nunmehr dritten Jahr in Folge reisten insgesamt 12 angehende Notfallsanitäter nach Freiburg im Breisgau. Das Ziel wa…
Neue Daten aus dem Praxisalltag zum verringerten Risiko für Nierenkomplikationen bei Xarelto® im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten
In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mi…
Clopidogrel, Prasugrel und Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ist Clopidogrel, Prasugrel oder Ticagrelor – jeweils in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) – besser geeignet zur P…
Erwachsene und Kinder mit schwerer Herzschwäche: Medikamente, Herzunterstützungssystem, Herztransplantation – was ist wann sinnvoll?
Neuer Herzbericht: Die Herzschwäche gehört zu den zehn häufigsten Todesursachen. Meist ist sie das Endstadium von Herz-K…
Xarelto in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung in Japan zugelassen
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibi…
XARENO-Studie zeigt bei Xarelto® einen größeren klinischen Gesamtnutzen und ein verringertes Risiko für Nierenversagen im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten
In der prospektiven XARENO-Studie zeigte sich bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrit…
Bayer präsentiert neue Daten aus dem kardiovaskulären Portfolio, darunter Analysen aus dem umfassenden Studienprogramm zu Finerenon, VOYAGER PAD (Xarelto®) und der VICTORIA-Studie (Verquvo®)
Sekundäranalyse von FIGARO-DKD, in der die kardiovaskulären Vorteile von Finerenon, dem ersten nicht-steroidalen, selekt…
Rivaroxaban zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht
Bayers Entwicklungspartner Janssen Research & Development, LLC hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…
Große Studie unter Alltagsbedingungen zeigt Nutzen von Rivaroxaban bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und Typ-2-Diabetes
Daten der RIVA-DM Studie zeigen, dass Rivaroxaban bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und gleichzeitig bes…