Bayer präsentiert neue Daten seiner Onkologie-Forschung auf ESMO-Kongress 2017
Darunter sind Daten aus zwei laufenden klinischen Studien mit Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem kastrationsresiste…
Methadon in der Krebstherapie: Hohe Erwartungen können nicht erfüllt werden
Im April dieses Jahres wurde in der ARD über den möglichen Einsatz von Methadon als Krebsmedikament berichtet. Dieser Be…
Auf dem Weg zu einer neuartigen intelligenten Chemotherapie: Neues Krebsmedikament erreicht Meilenstein durch NRW.BANK
Das von der NRW.BANK finanzierte Biotech-Unternehmen CellAct Pharma GmbH aus Dortmund hat Entwicklungs-, Herstellungs- u…
2. Quartal: Merck stellt Weichen für zukünftiges Wachstum
. • Life Science und Healthcare tragen Umsatzwachstum (+2,3 %) • Healthcare-Investitionen und Normalisierung der Flüssi…
Heute, 0:15 Uhr, im Anschluss an das "RTL Nachtjournal": "Die Medikamente der Anderen" - ein "RTL Nachtjournal-Spezial" mit "CORRECTIV"
Ein dringend benötigtes Krebsmedikament ist einfach nicht zu bekommen. Keine Apotheke kann liefern. Also schaltet man An…
53. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Onkologie-Daten auf dem ASCO-Jahreskongress 2017
Abstracts: 5042, 3567, 3551, 4078, 6084, TPS5092, 7535, 7536, 7563 Bayer präsentiert auf dem 53. Jahreskongress der Ame…
Dr. Klaus Jelich: Bayer in Wuppertal weiter auf Wachstumskurs
. - Ein Plus von über 900 Beschäftigten seit 2012 - Großprojekte kommen voran - Keimzelle wird zur Innovationszelle B…
Bayer erhält US-Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs
Stivarga ist das erste systemisch wirkende Medikament, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zw…
MorphoSys AG berichtet über ein starkes Geschäftsjahr 2016
. - Konzernumsatz in Höhe von 49,7 Mio. Euro (Prognose: 47 bis 52 Mio. Euro) - EBIT in Höhe von -59,9 Mio. Euro (Prognos…
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…