Überzeugen(D) im Job
In Gesprächen mit Mitarbeitern, Geschäftspartnern, Kollegen und Vorgesetzten ist es wichtig seine persönliche Wirkung zu…
Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) in der EU
Bayer HealthCare beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine weitere Marktzulassung des oral zu verab…
Bayer erhält Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasierendem Kolorektalkarzinom in der Europäischen Union
Die Europäische Kommission hat Stivarga® (Regorafenib) Filmtabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem…
Kabelausspeisungen Bayerisches Fernsehen und BR-alpha in mehreren Bundesländern
Die Kabelnetzbetreiber Kabel Deutschland und Unitymedia haben begonnen, das öffentlich-rechtliche Angebot in ihren Netze…
Evolva gibt Zwischenergebnisse für das 1. Halbjahr 2013 bekannt
Die Evolva Holding AG (SIX: EVE) gab heute die Finanzergebnisse für den Zeitraum vom 1. Januar bis 30. Juni 2013 bekannt…
Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) z…
Galenica erreicht im ersten Halbjahr 2013 bedeutende Meilensteine und kündigt für 2013 zum 18. Mal in Folge eine Gewinnsteigerung an
Die Galenica Gruppe hat sich in einem komplexen Marktumfeld im ersten Halbjahr 2013 erfreulich entwickelt. Der Nettoumsa…
Cytos Biotechnology AG gibt die Finanzresultate für das zweite Quartal 2013 bekannt und informiert über neuste Entwicklungen
. - Globale Phase-2b-Studie mit CYT003 schreitet planmässig voran - Das CYT003-Entwicklungsteam wurde weiter verstärkt…
Bayer und Compugen vereinbaren Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Krebsimmuntherapie
Bayer HealthCare hat mit Compugen Ltd. eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Erforschung, Entwicklung und Vermar…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs in der EU
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…