Der erste selbstfahrende Lieferdienst der Schweiz beginnt seine Testphase
Fahrerlos, mit viel Swissness und nachhaltig: Die Migros, das Schweizer Startup LOXO und Schindler testen zusammen einen…
Neue Daten untermauern das klinische Profil von Vitrakvi® (Larotrectinib) bei Patienten aller Altersgruppen mit TRK-Fusionstumoren einschließlich Lungen- und Schilddrüsentumoren
Gesamtansprechrate (ORR) von 78% und ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von mehr als 3 Jahren (36,8 Monaten…
Aktualisierte Analyse zu Larotrectinib bestätigt hohe Ansprechrate mit dauerhaftem Ansprechen von drei Jahren bei Kindern und Erwachsenen mit TRK-Fusionstumoren
Gesamtansprechrate (ORR) von 79% bei 153 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (Stichtag der Auswertung 19. Februar 20…
Vitrakvi® (Larotrectinib) erhält erste tumor-unabhängige Zulassung in der EU
Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kinder…
Daten von Bayer bei der ASCO-Jahrestagung 2019 demonstrieren Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen in der Krebstherapie
. - Zu den vorgestellten Daten aus dem wachsenden Portfolio von Bayer gehören neue Analysen zum präzisionsonkologischen…
Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Erweiterte Daten für Larotrectinib bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-fusionsbedingten Krebserkrankungen unabhängig von der Tumorart
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Bayer präsentiert aktuelle Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der ESMO Jahrestagung 2018
Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP Bayer präse…
Bayer beantragt Zulassung für Larotrectinib zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren in der Europäischen Union
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…
U.S. FDA gewährt Entwicklungskandidat Larotrectinib vorrangige Prüfung
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…