Bayer erhält in Japan Zulassung für Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Pulmonale Hypertonie: Optimierung der Versorgungsnetzwerke für Patienten mit pulmonaler Hypertonie
. - Pulmonale Hypertonie ist eine seltene und lebensbedrohliche Erkrankung - Häufig verzögerte Diagnosestellung aufgr…
Bayer erhält US-Zulassung für Adempas® (Riociguat), den ersten Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks
. - Adempas ist in den USA als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonale…
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…
Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie und pulmonal-arterielle Hypertonie:
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administrat…
Ergebnisse zweier Phase-III-Zulassungsstudien für Bayers Riociguat im New England Journal of Medicine publiziert
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…
Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor
. - Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung - Riociguat führt bei Patienten mit pulmona…
Bayer beantragt Zulassung für Entwicklungspräparat Riociguat für die Behandlung von Patienten mit chronisch-thromboembolischem Lungenhochdruck in Japan
Bayer HealthCare hat in Japan den Zulassungsantrag für das oral wirksame Entwicklungspräparat Riociguat zur Behandlung d…
Bayer stellt Daten zur Lungenhochdruck-Forschung auf dem internationalen Kongress der ATS in Philadelphia vor
Bayer HealthCare wird auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS), der vom 17. bis 22. Mai dies…
FDA prüft Riociguat von Bayer im beschleunigten Zulassungsverfahren zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilt dem Zulassungsantrag für das oral wir…