FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…
. Umsatz in Russland soll bis 2017 um 80 Prozent auf 1,3 Milliarden Euro steigen Erstes Halbjahr 2013: Umsatz in Ru…
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administrat…
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…
. - Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung - Riociguat führt bei Patienten mit pulmona…
Bayer HealthCare hat in Japan den Zulassungsantrag für das oral wirksame Entwicklungspräparat Riociguat zur Behandlung d…
Bayer HealthCare wird auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS), der vom 17. bis 22. Mai dies…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilt dem Zulassungsantrag für das oral wir…
Bayer HealthCare hat für sein oral wirksames Entwicklungspräparat Riociguat die Zulassung in den USA und der Europäische…
Bayer HealthCare hat heute positive Daten aus der Phase-III-Zulassungsstudie CHEST-1 bekanntgegeben. Die Studie untersuc…