Sofortige Umsetzung der Unique Device Identification (UDI) in Europa für reibungslose Compliance
Vor dem Hintergrund der Medical Device Regulation (MDR) in Europa könnte die Unique Device Identification (UDI) zur Vora…
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Regulierungsbehörden verschärfen die Anforderungen bezüglich der Marktüberwachung (Post Market Surveillance) von Medizin…