Bayer beantragt Marktzulassung für Aflibercept für die Injektion ins Auge basierend auf Studien mit BRVO-Patienten
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer erhält Zulassung für EYLEA® in EU zur Behandlung der reduzierten Sehschärfe infolge eines diabetischen Makulaödems
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Aflibercept zur Injektion ins Auge in den USA zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
Aflibercept zur Injektion ins Auge: Zweijahresdaten aus Phase-III-Studie bestätigen nachhaltige Verbesserung der Sehkraft bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
Zweijahresdaten der VIVID-DME Phase-III-Studie haben nach 100 Wochen eine nachhaltige Verbesserung der bestmöglich korri…
Aflibercept zur Injektion ins Auge
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer beantragt Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur intravitrealen Injektion) zur Behandlung des diabetischen Makula Ödems in Japan
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur intravitrealen Injektion) zeigt auch nach zwei Jahren andauernde Verbesserung der Sehschärfe bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
Die jetzt ausgewerteten Zweijahresdaten der VISTA-DME Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins…
Aflibercept bei Makulaödem: Zusatznutzen nicht belegt
Zum dritten Mal innerhalb eines Jahres hat sich das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQ…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Japan unter dem Handelsnamen EYLEA® zugelassen
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheits-ministerium MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
US-Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des Makulaödems nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut
Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA)…