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Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie und pulmonal-arterielle Hypertonie:
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administrat…
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Die von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals Inc. durchgeführten Phase-III-Studien VIVID-DME und VISTA-DME err…
Zwischen dem Verband der Krankenhausdirektoren Deutschlands (VKD) und der SMBS-University of Salzburg Business School w…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer startet mit der Rekrutierung von bereits vorbehandelten Kindern mit Hämophilie A für die klinische Phase-III-Studi…
In einer offenen Phase-I-Studie mit parallelen Behandlungsgruppen ließ sich die gerinnungshemmende Wirkung des oralen Ge…
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
Bayer HealthCare wird auf dem XXIV. Kongress der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase (ISTH - Intern…