Politischer Streit zulasten der Patientinnen und Patienten - Marktrücknahme des Krebsmedikamentes Amivantamab
Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Ami…
Patientensicherheit statt Industrieinteresse bei HochrisikoMedizinprodukten
Die Skandale der vergangenen Jahre im Bereich der HochrisikoMedizinprodukte haben gezeigt, dass für eine sichere Versor…
Marktrücknahme von Alpelisib zulasten von Brustkrebspatient*innen
Novartis hat angekündigt, das Krebsmedikament Alpelisib (Piqray®) zum 1. Mai 2021 vom deutschen Markt zu nehmen. Alpelis…
Deutsche Diabetes Gesellschaft begrüßt Preiseinigung für DPP-4-Hemmer
Menschen mit Typ-2-Diabetes können weiterhin Medikamente mit den Wirkstoffen Sitagliptin und Saxagliptin auf Rezept erha…
Arzneimittelengpässe in der Hämatologie und Onkologie: Gefährdung von Patientinnen und Patienten?
Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. hat deutliche Kritik an den Arzneimittel…
Deutsche Diabetes Gesellschaft befürchtet Marktrücknahmen und Mehrkosten für das deutsche Gesundheitssystem
Viele Menschen mit Typ-2-Diabetes müssen demnächst womöglich auf gewohnte Medikamente verzichten. Die Deutsche Diabetes…
Arzneimittelsicherheit: Eine EU-weite Aufgabe der Zulassungsbehörden
Der GKV-Spitzenverband fordert mit seiner Pressemitteilung vom heutigen Tage eine regelmäßige Zusatznutzenbewertung auc…
Diabetiker: Schlecht behandelt
Die Komplizenschaft der Ärzte und der fehlende Widerspruch gegen die rein medikamentöse Behandlung des Typ-2-Diabetes, d…
Kritik an Marktrücknahme von Krebsmedikament
Scharfe Kritik an der Marktrücknahme des bewährten Krebsmittels MabCampath® (Alemtuzumab) hat der Vorsitzende der Arznei…
Information und Stellungnahme der AkdÄ zur Marktrücknahme von MabCampath® (Alemtuzumab)
Alemtuzumab war seit 2001 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ…