BVMed-Konferenz zur Medizinprodukte-Verordnung
Eine zentrale Zulassung von Medizinprodukten bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird deshalb von der Europäischen…
Der Mezzanin-Dachfonds für Deutschland - Neue EU-Gelder für den deutschen Mittelstand
Der Europäische Investitionsfonds (EIF), das Bundeswirtschaftsministerium (BMWi), die NRW.BANK und die LfA Förderbank B…
EIF, BMWi, NRW.BANK und LfA legen 200 Millionen Euro starken gemeinsamen Dachfonds für Mezzaninfinanzierungen auf
Der Europäische Investitionsfonds (EIF), das Bundeswirtschaftsministerium (BMWi), die LfA Förderbank Bayern (LfA) und d…
Trace One bringt das Booster Hersteller Portal heraus - neue Lösung für die Lebensmittelindustrie
Trace One, der europäische Marktführer für eCollaboration-Plattformen zur Entwicklung von Eigenmarken, kündigt den Start…
Neue Richtlinien und Normen in die Praxis umsetzen
Die Europäische Kommission führt eine umfassende Revision der Medizinprodukterichtlinie (MDD) durch. Auf der MEDICA 201…
Neue Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte
Am 1. Juni 2012 läuft die Übergangsfrist für die 3. Ausgabe der IEC 60601-1:2005 aus. Die Norm für "Medizinische elektri…
Bildungstransfer in der Medizin: TÜV SÜD Akademie schult saudi-arabische Behörde
Neun Mitarbeiter der saudi-arabischen Behörde "Saudi Food and Drug Authority" (SFDA) ließen sich jetzt an der TÜV SÜD Ak…
Medica 2011: TÜV SÜD stellt die IEC 60601-1:2005 in den Mittelpunkt
Bei der internationalen Fachmesse Medica in Düsseldorf vom 16. bis 19. November 2011 stellt TÜV SÜD die 3. Ausgabe der I…
Neuer TÜV SÜD-Ausbildungsweg für Software in Medizinprodukten
Immer mehr Medizinprodukte und medizinische Geräte enthalten Software. Das veranlasste den Gesetzgeber im vergangenen Ja…
BVMed-Konferenz zum Medizinprodukterecht: "Behörden und Unternehmen müssen gemeinsam praxisorientierte Lösungen erarbeiten"
Eine insgesamt positive Bilanz der Entwicklung im Medizinprodukterecht und der Zusammenarbeit zwischen Behörden und Unte…