Nach zähem Ringen um EU-Kommissare: Jetzt braucht es entschlossene Führung für Europas Hightech-Industrien
Der Deutsche Industrieverband SPECTARIS, gratuliert den neuen, heute bestätigten EU-Kommissaren und fordert sie zu entsc…
Newsrooms
Hürden abbauen. Abläufe vereinfachen. Unklarheiten auflösen.
„Wir begrüßen ausdrücklich die Entscheidung der EU-Kommission, die Evaluierung der MDR auf 2024 vorzuziehen, und fordern…
Gemeinsame Stellungnahme, Juli 2024
In-vitro Diagnostik ist ein essentieller Teil der Patientenversorgung. Mit der IVDR ergeben sich im Wesentlichen zwei Mö…
Nicht- invasive Hirnstimulation (NIBS) und die EU Medical Device Regulation (MDR)
eit einiger Zeit beteiligt sich der Parkinson-Verbund e.V. am EU-Projekt REMOPD, das auf die Entwicklung nicht-invasiver…
Symbolliste Medizinprodukte aktualisiert – Symbole für medizinische Zweckbestimmung aufgenommen
Mit der Medical Device Regulation (MDR) sind Kennzeichnungspflichten von Medizinprodukten entstanden, die u. a. vorsehe…
Hilfsmittelhersteller sehen Innovationen in Deutschland stark gefährdet
„Die negative Einschätzung des Innovationsklimas in Deutschland nimmt rapide zu. Die Bedeutung des deutschen Marktes sin…
Regelungen mit Augenmaß – Entwicklung und Verfügbarkeit hochwertiger Hilfsmittel sicherstellen
Die eurocom veröffentlicht zur Wahl des Europäischen Parlaments am 9. Juni 2024 ein Positionspapier, das Handlungsbedarf…
Gelbe Liste „Ophthalmologen“: Letzte Ausgabe erschienen
Vidal MMI Germany GmbH veröffentlichte Ende Mai mit der Gelben Liste Pharmindex für Ophthalmologen das letzte Print-Nach…
Zugang zu Innovation, Wahlfreiheit der Krankenversicherten und ärztliche Therapiehoheit müssen rechtssicher sein
„Patientinnen und Patienten müssen sich bei der Behandlung ihrer Erkrankungen und Verletzungen mit medizinischen Hilfsmi…
TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprod…
