Arbeitskreis Gesundheitswirtschaft "Covid-19": Kräftebündelung mit afrikanischen Partnerländern
„Die Corona-Pandemie und die Folgen der weltweiten Rezession sind auch für den afrikanischen Kontinent eine gewaltige He…
Tuberkulose: Neue Wege bei der Therapieentwicklung
Tuberkulose ist die am häufigsten zum Tode führende Infektionskrankheit weltweit. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO…
Inclisiran, eine Ribonukleinsäure zur Halbierung des LDL-Cholesterins / Die ORION-11 Studie
Auf dem Europäischen Kardiologenkongress in Paris wurde am 2. September 2019 die ORION-11-Studie vorgestellt. Mit Inclis…
Radium-223 bei Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen: Studie veraltet, Zusatznutzen nicht belegt
Im Jahr 2014 hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erstmals untersucht, ob Ra…
Sichere Medikamente: EU-IMI-Projekt zur Entwicklung neuer Biomarker gestartet
Die Innovative Medicines Initiative (IMI) gab den Start des Projekts Translational Safety Biomarker Pipeline (TransBioLi…
Phase-III-Studie zu Nifurtimox von Bayer zeigt Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Formulierung mit Chagas-Krankheit bei Kindern
- Bisher größte klinische Kinderstudie zur Behandlung der Chagas-Krankheit - Leicht teilbare und zerfallende Nifurtimo…
So lindert Rosenwurz akute Stress-Symptome
Stress ist im 21. Jahrhundert allgegenwärtig. Reizüberflutung, ständige Erreichbarkeit, berufliche und familiäre Mehrfac…
Homöopathische Ärzte begrüßen die Einrichtung von Lehrstühlen zur Integrativen Medizin - und wehren sich gegen einen verengten Evidenzbegriff
Der Deutsche Zentralverein homöopathischer Ärzte (DZVhÄ) begrüßt die Initiative der CSU-Fraktion bei den bayrischen Univ…
Nicht betroffen von Verunreinigungen mit Nitrosaminen: Valsartan sowie alle sartanhaltigen Arzneimittel von TAD Pharma
Seit Juli 2018 wurden von mehreren Arzneimittelbehörden in Europa aufgrund bestimmter Verunreinigungen (hier: Nitrosamin…
Bayer beantragt Zulassung für Larotrectinib zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren in der Europäischen Union
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…