Sanofi Receives CHMP Recommendation for Approval of Insulin Lispro Biosimilar
Sanofi announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (…
Start-up in der Garage - ein Standort mit Erfolgsaussicht
Die Mireca Medicines GmbH arbeitet an einer Methode zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen, die bislang nicht he…
Neuer Wirkstoff zur Malariavorbeugung liefert erste vielversprechende Ergebnisse
Weltweit mehr als 100 Millionen Reisende aus nicht-tropischen Regionen besuchen jedes Jahr Malariagebiete. Etwa 30.000 i…
Arzneimittelengpässe in der Hämatologie und Onkologie: Gefährdung von Patientinnen und Patienten?
Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. hat deutliche Kritik an den Arzneimittel…
Erstes Biosimilar für die Krebstherapie zugelassen
Am 22. Februar 2017 hat die Europäische Kommission das erste Rituximab-Biosimilar für den europäischen Markt zugelassen.…
Kiadis Pharma veröffentlicht Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten mit ATIR101(TM) und ATIR201(TM)
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
Neues TOP Chart von IMS Health: Forschungsausblick für den globalen Onkologiemarkt
Krebs ist eines der häufigsten Krankheitsbilder mit weltweit 14 Millionen Neuerkrankungen pro Jahr. Dabei haben neuere T…
Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
Widmark Preis für DRUID
Am 18. Oktober 2016 wurde dem Europäischen Forschungsprojekt DRUID (Driving Under Influence of Drugs, Alcohol and Medici…
Europäische Arzneimittelagentur validiert Zulassungsantrag für Avelumab für die Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom
. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
