Konferenz zum Medizinprodukterecht: "Schwarze Schafe mit besserer Marktüberwachung früher aussortieren"
Die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen von Medizinprodukten durch das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinproduk…
Die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen von Medizinprodukten durch das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinproduk…
Im Hilfsmittelmarkt findet nach den Umbrüchen der letzten Jahre durch Ausschreibungen und Wegfall der Zulassungen langsa…
Die Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten und die Durchführung der Marktüberwachung nach dem Inkrafttrete…
Wie sich die politische Kommunikation und Meinungsbildung durch neue Medien rasant verändert und welche Auswirkungen die…
In den letzten Jahren hat es wichtige Fortschritte bei der Etablierung von einheitlichen Standards für die elektronische…
Vor- und Nachteile der neuen Erprobungsregelung für innovative Medizintechnologien sowie Details der Antragstellung steh…
Der Übergang der Patienten vom stationären in den ambulanten Bereich muss in Zukunft durch ein professionelleres Überlei…
Für Medizinprodukteberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem "Brush up" ihr…
Die Neufassung der Empfehlung über die "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" liegt na…
Die Abrechnung von Versorgungsleistungen im Hilfsmittelbereich ist in den letzten Jahren komplexer geworden trotz elekt…