Lumiracoxib (Prexige®): Marktrücknahme in Australien wegen schwerer Leberschädigung
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib…
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib…
Mehr als 80 Teilnehmer aus Medizin, Wirtschaft und Wissenschaft informierten sich am 24. Juli 2007 in Nürnberg über den…
Aus dem synergetischen Verbund der Xanthonereichen MANGOSTAN-Frucht mit starken antioxidativen Naturkräften aus verschie…
Die Donau-Universität Krems bietet in Kooperation mit der Regulatory Affairs Professional Society (RAPS) im kommenden Wi…
Das DIMDI hat die Änderungen des "Gesetzes zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften" fristgerec…
Das geänderte Medizinproduktegesetz kann in Kraft treten. Der Bundesrat hat in seiner Sitzung am 8. Juni 2007 keinen Ei…
Viele Patienten sind im Rahmen ihrer Behandlung auf Medikamente angewiesen, die unter das Betäubungsmittelgesetz fallen…
Nicht immer sind Unternehmen, die Produkte erfinden und entwickeln, an der Zulassung und Vermarkung beteiligt. Gerade da…