BVMed und SPECTARIS schlagen bei PFAS Alarm
Die beiden Medizintechnik-Verbände BVMed und SPECTARIS haben in einem gemeinsamen Schreiben an das Bundesgesundheitsmin…
Klimaschutz im ärztlichen Alltag: Strukturelle Rahmenbedingungen bremsen die Umsetzung
Mehr Mediziner:innen versuchen Klimaschutzmaßnahmen im Praxis- und Klinikalltag umzusetzen – jedoch erschweren oder behi…
TÜV SÜD entwickelt sich stabil und besetzt Zukunftsthemen
TÜV SÜD steht für Sicherheit und Nachhaltigkeit in einer sich rasch verändernden Welt. Der internationale Dienstleistung…
MedTec erlangt frühzeitig Zertifizierung nach neuester EU-Richtlinie MDR
Die MBST Kernspinresonanz-Therapiegeräte sind jetzt auch nach den neuen Regelungen der MDR 2017/745 als Medizinprodukte…
Neue Checkliste schützt vor Ärger bei der Praxisbegehung
Die Ankündigung einer Praxisbegehung versetzt Praxisinhabern und -inhaberinnen regelmäßig in Aufregung und Angst. Denn b…
Mangel an kindgerechten Medizinprodukten
Mangel an kindgerechten Medizinprodukten. Die neue MDR (Medical Device Regulation) Richtlinie sorgt für Probleme Im Rah…
eurocom stellt klar: MDR-konforme Hilfsmittelherstellung setzt Lieferanten-Angaben zu sicherheitsrelevanten Materialeigenschaften voraus
Ohne Informationen ihrer Lieferanten zu sicherheitsrelevanten Materialeigenschaften sind Hersteller medizinischer Hilf…
Universitätsmedizin Mainz startet Pilotprojekt für Kreislaufwirtschaft zur Abfallvermeidung
Die Universitätsmedizin Mainz und der Gutenberg Health Hub (GHH) der Universitätsmedizin Mainz haben gemeinsam mit 14 we…
Betreiber müssen medizintechnische Geräte regelmäßig prüfen lassen
Medizinprodukte bzw. medizintechnische Geräte müssen regelmäßig überprüft werden. Darauf weist TÜV SÜD hin. Die Grundlag…
TÜV SÜD begrüßt neue Übergangsfristen
Am 6. Januar 2023 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Änderung der Medizinprodukteverordnung…