BVMed-Weiterbildungsangebot für Medizinprodukteberater: acht Schulungstermine in 2013
Für Medizinprodukteberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem "Brush up" ihr…
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Die Heil- und Hilfsmittelversorgung geht noch vielfach am Patientenbedarf vorbei. Das zeigen neue Analysen des BARMER G…
Ab 01.09.2013 gilt die neue EU-Biozidverordnung: die Verordnung (EU) Nr. 528/2012. Hersteller und Vertreiber von Biozide…
Mit der 16. AMG-Novelle, die voraussichtlich im Herbst 2012 in Kraft treten wird, entrümpelt der deutsche Gesetzgeber da…
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat den Leitfaden "Medizinprodukte-Betreiberverordnung Was muss ich als B…
Eine Zulassung von Medizinprodukten durch staatliche Stellen bringt keinen Sicherheitsgewinn und verlangsamt den Patient…
Das Oberlandesgericht Düsseldorf musste klären, ob die Bewerbung eines Nahrungsergänzungsmittels mit Aussagen zur "Ents…
Bedingt durch Aufklärungsportale wie Foodwatch und zunehmenden politischen Druck auf die Überwachungsbehörden wird immer…
Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizingeräten werden nach dem Stoffrecht und dem Abfallrecht in Z…
Keine Frage, auch bei kosmetischen Mitteln liegt Bio voll im Trend. Allerdings ist bisher nicht einheitlich geregelt, un…