Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in Japan
Bayer hat von der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung für Xofigo®…
Xarelto® von Bayer in Japan für die Behandlung und Sekundärprävention pulmonaler Thromboembolien und tiefer Venenthrombosen zugelassen
Der orale Faktor-Xa-Inhibitor Xarelto® (Rivaroxaban) erhielt von der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Mini…
Behandlung eines durch einen Venenverschluss der Netzhaut bedingten Makulaödems (durch Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept zur Injektion i…
Bayer beantragt in Japan die Zulassung für Radium-223-dichlorid zur Behandlung von Prostatakarzinomen mit Knochenmetastasen
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
TÜV SÜD Japan erhält Zulassung für die Zertifizierung von Medizinprodukten der Klasse III nach neuen Vorschriften
TÜV SÜD Japan Ltd. darf jetzt auch die sogenannten "speziell kontrollierten" Medizinprodukte, also Medizinprodukte der K…
Adempas® in Japan zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie zugelassen
Für Adempas® (Riociguat) erteilte die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) heute…
Bayer erhält in Japan Zulassung für EYLEA® zur Behandlung des diabetischen Makulaödems
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösun…
Bayer erhält in Japan die Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW hat Bayer HealthCare die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur…
Bayer erhält in Japan die Zulassung für Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von differenzierten Schilddrüsenkarzinomen
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…