Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Neues Eylea® 8 mg in der Europäischen Union zugelassen
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Detaillierte Daten zulassungsrelevanter Studien mit Aflibercept 8 mg zeigen mit 16-wöchigem Injektionsintervall bei großer Mehrheit der Patienten anhaltende Verbesserung der Sehschärfe
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
AMD-Netz: Neue Makula-App stützt den Therapieerfolg
Nach erfolgreicher Pilotphase für das IOS System ist die neue Makula App auch für Android gratis und werbefrei erhältlic…
Bayer erhält Zulassung für neues Behandlungsschema mit Eylea® in der EU
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Optische Kohärenztomografie bei Netzhauterkrankungen des Auges: Nutzen und Schaden unklar
Die feuchte (neovaskuläre) altersbedingte Makuladegeneration (nAMD) und das diabetische Makulaödem (DMÖ) sind Erkrankung…
Optische Kohärenztomografie bei Netzhauterkrankungen des Auges: Vorbericht publiziert
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht derzeit, ob die optische Kohären…
Neue Wirkstoffe zur Behandlung neovaskulärer AMD
Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD), bei der bestimmte Sehzellen in der Netzhautmitte absterben, ist die Hauptur…