Langfristiger Behandlungserfolg mit VEGF Trap-Eye bei mCNV bestätigt
Neue Daten der Phase III MYRROR Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zur Behandlung der m…
Positive Phase-III-Daten für VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) bei der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation
VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zeigt positive Ergebnisse in der Phase-III-Studie MYRROR bei Pa…
Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studie mit Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems in Asien und Russland
Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. starten eine neue Phase-III-Studie mit Aflibercept (VEGF Trap-Eye).…
Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Japan
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Europa
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Europa
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-E…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Japan unter dem Handelsnamen EYLEA® zugelassen
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheits-ministerium MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
US-Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des Makulaödems nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut
Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA)…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) für die Europäische Union zur Zulassung bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration empfohlen
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
EYLEA® in Australien zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen
Bayer HealthCare hat von der australischen Gesundheitsbehörde TGA (Therapeutic Goods Administration) die Zulassung für E…