Seltene Erkrankungen: Mehr Forschung für die Waisen der Neurologie
Alzheimer, Parkinson, Schlaganfall - fast jeder hat von diesen Krankheiten schon gehört. Doch woran erkennt man eine spi…
Mit dem Skalpell in ein normales Leben – Chirurgie bei Kindern mit Epilepsie
Bei einigen Kindern mit schweren Epilepsien bedeutet ein hirnchirurgischer Eingriff den Beginn einer normalen Entwicklun…
Seltene Stoffwechselerkrankungen: 1,15 Millionen Euro für europaweites Forscher-Netzwerk
Experten-Wissen zu seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen bündeln, den natürlichen Krankheitsverlauf detailliert…
Ärzte-Umfrage: So bewerten Hausärzte die Krankenkassen
Den Einfluss der Gesetzlichen Krankenkassen (GKV) empfinden Ärzte insgesamt als sehr groß, vor allem bei der Therapie vo…
Antisense Pharma Announces Revised Development Path for Trabedersen
. - Trabedersen clinical development program update - Advances in 'Next Generation' TGF-β oligonucleotide program and…
Neuerscheinung: Bertram Häussler, Klaus-Jürgen Preuß (Hrsg.): Seltene Helden - Orphan Drugs in Deutschland
Wer an einer der circa 1.000 extrem seltenen Erkrankungen leidet, die heute in der Medizin bekannt sind, kann kaum auf p…
Junior Experts meet Senior Experts
Im Rahmen des Studiums - Master of Science (Pharmaceutical Industry) - wurde die 17te, und somit fast finale Studieneinh…
InDex Pharmaceuticals entwickelt therapiebegleitenden Diagnostiktest für neue Colitis ulcerosa Behandlung
InDex Pharmaceuticals gab heute die Entwicklung eines therapiebegleitenden Diagnostiktests (companion diagnostic) für Ka…
Mukoviszidose e.V.: Kinder müssen leiden, weil Mukoviszidose zu spät erkannt wird
Anlässlich des Internationalen Tages der Seltenen Erkrankungen weist die Patientenorganisation ACHSE darauf hin, dass s…
BPI zum internationalen Tag der seltenen Erkrankungen: Innovationen müssen die Patienten auch erreichen
Sie gehören zu den Krankheiten, die aufgrund ihrer Seltenheit besonders schwer zu diagnostizieren sind. Und wenn der Pat…