Neue Erkenntnisse zur analgetischen Effektivität und Verträglichkeit der Acetylsalicylsäure
Stechend, bohrend, hämmernd oder brennend - Schmerz hat viele Gesichter. Er gehört zu den Urphänomenen des Lebens. Mit d…
PAION gibt Start der Phase-I-Studie mit seinem Sedativum/Anästhetikum CNS 7056 bekannt
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3;Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8; London…
Technology Review im Interview mit Professor Edzard Ernst
"Bei der Homöopathie haben wir keinen wissenschaftlichen Beweis dafür gefunden, dass sie mehr als ein Placebo ist." Zu d…
Neue Dosierung von Etanercept für Patienten mit Plaque-Psoriasis zugelassen
Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat am 08. Juli 2008 Etanercept (Enbrel®) in einer Dosierung von einmal 50 mg p…
Patientenrekrutierung der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX® erfolgreich abgeschlossen
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…
Eine amerikanische Studie beweist: Sojadrink hemmt Fortschreiten von Prostatakrebs
Dreimal täglich ein Glas Sojadrink zu sich nehmen, kann im Kampf gegen Prostatakrebs helfen. Das lässt eine amerikanisch…
MediGene erzielt positive Ergebnisse mit RhuDex(TM) in der klinischen Phase IIa-Studie
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat in einer klinischen Phase IIa-Studie mit dem Medikamentenkandidat R…
Intercell reicht Antrag auf Marktzulassung für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei Gesundheitsbehörde in Kanada ein
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute die Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für den Impfstoff gegen Japanische…
Iomais klinische Phase II Daten zur Wirksamkeit des Impfpflasters gegen Reisedurchfall in "The Lancet" veröffentlicht
. - Iomais Ergebnisse aus der klinischen Phase II Studie des in der Entwicklung befindlichen Impfstoffs gegen Reisediar…
CHMP erteilt positives Votum für einmal wöchentlich 50 mg Etanercept
Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA hat am 30…
