PAION gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate 2007 bekannt
Das auf die Behandlung von Schlaganfällen und anderen thrombotischen Erkrankungen spezialisierte biopharmazeutische Unte…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Homöopathische Ärzte wollen Gegendarstellung vom ZDF gerichtlich durchsetzen
Der Deutsche Zentralverein homöopathischer Ärzte (DZVhÄ) hat kurz nach der ZDF Wissenschaftssendung Joachim Bublath vom…
Neue innovative Therapie-Option zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zugelassen
· - Nachgewiesener starker Knochenschutz mit Reduktion der Frakturen an allen wichtigen Bereichen, inklusive Schenkelha…
AG
natural energy solutions AG
Airnergy steigert Leistung – Pilotstudie des Kompetenzzentrums für Gesundheit und Fitness SALUTO veröffentlicht
Das Fachmagazin medicalsports network hat in seiner heute erscheinenden Ausgabe 03/07 eine Pilotstudie des Sportwissensc…
Deutschland droht beim Klimaschutz Placebo-Programm
Das heute bekannt gewordene Eckpunkte-Programm zur Klima- und Energiepolitik, das die Bundesregierung Ende kommender Woc…
Hinweise zur Therapie mit Erythropoese stimulierenden Wirkstoffen (ESA)
Erythropoese stimulierende Wirkstoffe (ESA) sind zugelassen zur Behandlung der renalen Anämie sowie der Anämie bei Erwac…
PAION gibt Ergebnisse des ersten Halbjahres 2007 bekannt
Das auf die Behandlung von Schlaganfällen und anderen thrombotischen Erkrankungen spezialisierte biopharmazeutische Unte…
Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea® auf 2008 verschoben
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wurde von CollaGenex Pharmaceutials Inc. informiert, dass sich die Ents…
SYGNIS schließt klinische Schlaganfallstudie IIa (AXIS) für AX200 erfolgreich ab
Die SYGNIS Pharma AG, spezialisiert auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Medikamenten zur Be…