WILEX erhält von Prometheus die US-Rechte für RENCAREX® zurück
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) und Prometheus Laboratories Inc. (Prometheus), San Diego, CA, USA, einigten…
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Abstinenz-orientierte Behandlungsstrategien gelten als der "Goldstandard" in der Therapie der Alkoholabhängigkeit. Dies…
. - Das Entwicklungsprogramm wird auf den Daten der START*-Studie aufbauen und das Potenzial bei NSCLC-Patienten in Sta…
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…
. - Subgruppenanalyse der ARISER-Studie zeigt signifikante Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens mit RENCAREX®…
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheitsministerium MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) die Zulassung…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…