Bayer reicht Zulassungsantrag für Riociguat zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie in Japan ein
Bayer HealthCare hat in Japan einen Zulassungsantrag für Riociguat zur oralen Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypert…
Adempas® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks
Das Bayer-Medikament Adempas® (Riociguat) zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH)…
Oft zu spät erkannt: Pulmonale Hypertonie bei Kindern ist selten, aber gefährlich
Pulmonale Hypertonie (PH, Lungenhochdruck) im Kindesalter ist eine seltene und schwere Erkrankung, deren Diagnostik und…
1,3 Millionen Euro für acht Forschungsprojekte
Über insgesamt 1,3 Millionen Euro können sich die Marburger und Gießener Mediziner freuen, die bei der jüngsten Förderru…
Riociguat von Bayer erhält Zulassungsempfehlung für die Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks in der EU
. - Riociguat zeigt als erstes Medikament Wirksamkeit bei zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks (PH): Bei…
Bayer erhält in Japan Zulassung für Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Pulmonale Hypertonie: Optimierung der Versorgungsnetzwerke für Patienten mit pulmonaler Hypertonie
. - Pulmonale Hypertonie ist eine seltene und lebensbedrohliche Erkrankung - Häufig verzögerte Diagnosestellung aufgr…
Bayer erhält US-Zulassung für Adempas® (Riociguat), den ersten Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks
. - Adempas ist in den USA als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonale…
Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…