Bayer erhält EU-Zulassung für Stivarga® zur Zweitlinienbehandlung des Leberzellkarzinoms
. - Erste neue zugelassene medikamentöse Therapie beim hepatozellulären Karzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) seit fa…
53. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Onkologie-Daten auf dem ASCO-Jahreskongress 2017
Abstracts: 5042, 3567, 3551, 4078, 6084, TPS5092, 7535, 7536, 7563 Bayer präsentiert auf dem 53. Jahreskongress der Ame…
Dr. Klaus Jelich: Bayer in Wuppertal weiter auf Wachstumskurs
. - Ein Plus von über 900 Beschäftigten seit 2012 - Großprojekte kommen voran - Keimzelle wird zur Innovationszelle B…
Bayer erhält US-Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs
Stivarga ist das erste systemisch wirkende Medikament, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zw…
Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…
Dr. Klaus Jelich: 320 Millionen Euro für den Standort Wuppertal geplant
Bayer hat im zurückliegenden Jahr rund 304 Millionen Euro in seinen Standort Wuppertal investiert - so viel wie nie zuvo…
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei inoperablem Leberkrebs erreicht den primären Endpunkt
Eine klinische Phase-III-Studie bei inoperablem Leberkrebs mit dem Wirkstoff Regorafenib (Stivarga®) von Bayer hat den p…
Bayer präsentiert neue Daten seines Onkologie-Portfolios
Bayer wird auf der 107. Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vom 16. bis 20. April 2016 in N…
Addendum zu Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs: Zusatznutzen nun nicht mehr belegt
Regorafenib (Handelsname Stivarga) ist seit 2013 für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs zugelassen, bei denen die b…