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1. Halbjahr 2009: Fresenius setzt erfolgreiche Geschäftsentwicklung fort und bestätigt Konzernausblick
. - Umsatz 6,9 Mrd €, +21 % zu Ist-Kursen, +15 % währungsbereinigt - EBIT 985 Mio €, +26 % zu Ist-Kursen, +20 % währun…
. - Umsatz 6,9 Mrd €, +21 % zu Ist-Kursen, +15 % währungsbereinigt - EBIT 985 Mio €, +26 % zu Ist-Kursen, +20 % währun…
Die Europäische Kommission hat Fresenius Biotech die Marktzulassung für Removab (catumaxomab) zur Behandlung von maligne…
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catu…
. - Umsatz 5,7 Mrd €, +2 % zu Ist-Kursen, +9 % währungsbereinigt - EBIT 781 Mio €, +0 % zu Ist-Kursen, +8 % währungsbe…
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…
/pressemitteilung/pdf/22290/meldung.pdf
/pressemitteilung/pdf/22288/meldung.pdf
/pressemitteilung/pdf/9931/meldung.pdf
Die jetzt vorliegenden Daten einer Phase II/III-Studie mit dem trifunktionalen Antikörper removab (catumaxomab) bei mali…