Jerini erhält Zulassung durch die Europäische Kommission für Firazyr® (Icatibant) in der Indikation HAE
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission dem Unternehmen die Zulassung für Firazyr® (I…
SuppreMol schließt Serie B-Finanzierungsrunde über EUR 15,7 Millionen ab
SuppreMol GmbH, ein privat finanziertes biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Autoim…
Neue Dosierung von Etanercept für Patienten mit Plaque-Psoriasis zugelassen
Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat am 08. Juli 2008 Etanercept (Enbrel®) in einer Dosierung von einmal 50 mg p…
Enbrel® bei Rheumatoider Arthritis
Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) profitieren unter Enbrel® (Etanercept) in Kombination mit Methotrexat innerhal…
Erster selektiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist Methylnaltrexon (Relistor®) erhält Zulassung für Europa
Aktuell wurde der peripher wirkende -Opioid-Rezeptor-Antagonist Methylnaltrexon (MNTX, Relistor®) zur Therapie der Opioi…
Kliniktage Kinderrheuma: frühzeitige Diagnose und Therapie entscheidend
Rund 15.000 Kinder leiden in Deutschland an dem so genannten Kinderrheuma - der Juvenilen Idiopathischen Arthritis (JIA)…
Juvenile Idiopathische Arthritis: Langfristige Remission durch frühzeitige Therapie mit Etanercept
Eine aktuelle Auswertung des deutschen JIA-Enbrel®-Registers zeigt eindrucksvoll, dass eine Therapie mit dem TNF -Rezept…
Jerini reicht eine "Complete Response" bei der FDA für Icatibant in der Indikation HAE ein
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass sie nach der Verständigung mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde…
Proteine steuern das Überleben von B-Lymphozyten
Forscher am Zentrum für biologische Signalstudien (bioss) der Albert-Ludwigs-Universität haben einen neuen Signalweg auf…
VEGF Trap-Eye: vielversprechende Ergebnisse aus Nachbeobachtungsphase der Phase-2-Studie bei altersbedingter
Die bedarfsgerechte Gabe des Medikaments VEGF Trap-Eye kann die statistisch signifikanten Verbesserungen der Sehschärfe,…