Vandetanib bei Schilddrüsenkrebs: Zusatznutzen nicht belegt
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…
Phase-III-Studie zu Sorafenib (Nexavar ®) zeigt signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs
. - Derzeit existieren keine zugelassenen Therapiemöglichkeiten bei Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenk…
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Schilddrüsenkrebs erreicht primären Endpunkt
Die klinische Phase-III-Studie DECISION mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) hat positive Ergebnisse erzielt und den prim…
Vandetanib bei Schilddrüsenkrebs: Keine Belege für Zusatznuten
Seit Februar 2012 steht Vandetanib in Deutschland unter dem Handelsnamen Caprelsa® erwachsenen Patientinnen und Patiente…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Neue Daten zu Nexavar®
Der orale Multi-Kinase-Hemmer Sorafenib (Nexavar®) bietet eine effektive Therapieoption für das Nierenzellkarzinom - auc…