Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Kinder werden von Männern und Frauen gemacht, aber zur Welt gebracht werden Kinder von Frauen. Es gibt jedoch auch Gründ…
Im Auftrag des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat ein interdisziplinäres Tea…
Aktuellen Studien zufolge überschätzt die Mehrheit der Autofahrer*innen das eigene Sehvermögen. Jeder Sechste würde beim…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Im Auftrag des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht derzeit ein interdis…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Die Erkennung von Sehfehlern bei Kindern ist von erheblicher Bedeutung. Bei Unter-Sechsjährigen kann sich aufgrund eines…
Viele Menschen mit Multipler Sklerose (MS) blicken mit gemischten Gefühlen auf heiße Sommertage. Statt Aktivitäten im Fr…
Spätestens in der Lebensmitte benötigen die meisten von uns eine Lesebrille. Für viele ist es ein ungewohntes Gefühl, ni…