Interdisziplinäre Hilfe für seltene Erkrankungen
In Europa leiden mehr als 30 Millionen Menschen an einer seltenen Erkrankung. Das Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkra…
Natürliche Gentherapie bei Blutkrebs im Kindesalter häufiger als angenommen
Seltene Krankheiten sind schwer zu erforschen. Denn die meisten Ärzt*innen sehen in ihrem Berufsleben höchstens wenige B…
EU-HTA-Verordnung: Methodische Vorbereitungen zur Umsetzung starten mit IQWiG und G-BA
Die politischen Entscheidungsträger in der Europäischen Union (EU) sind sich einig: Ab dem Jahr 2024 sollen die EU-Mitgl…
Kongressbericht DGNC 2021 Vernetzung, Zentrenbildung, Gleichstellung - Aufbruch in neue Zeiten in der Neurochirurgie
Die 72. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie bot neben einem dichten und umfassenden wissenschaftl…
Leben, ganz nah am Tod
Was es für Familien bedeutet, wenn der Tod zum Alltag gehört? Zum Internationalen MPS-Tag am 15. Mai macht der Bundesver…
Tagungsankündigung: Aufbruch in neue Zeiten der Neurochirurgie - Zentrenbildung und interdisziplinäre Therapiekonzepte, seltene Erkrankungen und der erste "NeuroRun"
Seltene Erkrankungen, interdisziplinäre Vernetzung, Perspektiven in der Neurochirurgie und „NeuroRun“ – die aktuellen Th…
Mit Human-on-a-Chip-Technologien schneller zur Behandlung seltener Erkrankungen
In seiner aktuellen Ausgabe der „Arbeitsgruppe im Portrait“ stellt der Bundesverband Menschen für Tierrechte das Unterne…
PFFD-Syndrom operieren und den Teufelskreis durchbrechen
Die knapp 3-jährige Filippa hat einen angeborenen proximalen Femurdefekt (PFFD-Syndrom). Dadurch ist ihr linkes Bein vie…
Patientenportale sind wertvolle Ratgeber bei seltenen Erkrankungen
Wer ist der richtige Experte für meine Krankheit? Wo finde ich den richtigen Arzt in der Nähe? Welche medizinische Einri…
Seltene Erkrankungen: Human-on-a-Chip statt Tiermodelle
Anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2021 macht der Bundesverband Menschen für T…