2.000 von 84 Millionen – Leben mit einer seltenen Erkrankung
Jährlich schafft der Rare Disease Day Aufmerksamkeit für seltene Erkrankungen, für die es noch keine umfassenden Heilmet…
Jährlich schafft der Rare Disease Day Aufmerksamkeit für seltene Erkrankungen, für die es noch keine umfassenden Heilmet…
Dr. Angela Schulz, Oberärztin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (…
Ein Großteil der seltenen Erkrankungen tritt im Kindesalter auf. Und mit den meisten davon müssen die Betroffenen ein Le…
Am letzten Tag im Februar wird seit 2008 weltweit der Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) begangen. In dies…
Irgendetwas stimmt nicht. Doch der Besuch bei der Ärztin oder dem Arzt bringt keinen Aufschluss. Die Ergebnisse der Unte…
Karen, Mutter der achtjährigen Leandra, spricht in einem exklusiven Interview über ihre persönlichen Erfahrungen mit der…
Anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen am 28. Februar macht der Bundesverband Kinderhospiz auf die besonderen He…
Zwei Wochen lang informiert TV-Wartezimmer mit einem Spot über Krankheiten, die kaum jemand kennt. Ziel ist es, die Kamp…
Bei der Erkrankung spielt ein „Juckreiz-Botenstoff“, das Interleukin 31 eine große Rolle. Nun wird nach neun Jahren Fors…
Am 20. Februar 2025 erscheint „Das Leber-Buch“ in der fünften, aktualisierten und erweiterten Auflage. Allgemein verstän…