Bayer erhält in Japan die Zulassung für Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von differenzierten Schilddrüsenkarzinomen
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Bayer erhält EU-Zulassung für Nexavar zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms
Die Europäische Kommission hat den oral wirksamen Multi-Kinase-Inhibitor Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von Patient…
Wuppertaler Abendgespräch
. - Standortleiter Dr. Klaus Jelich blickt optimistisch in die Zukunft - Rekordinvestition von rund 300 Millionen Eur…
4SC-Partner Yakult Honsha schließt klinische Phase-I-Studie mit Resminostat bei japanischen Krebspatienten erfolgreich ab, 4SC erhält Meilensteinzahlung
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Sorafenib zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms in der EU
Bayer HealthCare hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für den…
Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie DECISION mit Sorafenib bei Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinomen im Fachjournal Lancet publiziert
. - Sorafenib verlängerte im Vergleich zu Placebo signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit differe…
Schnell und präzise messbar: Wie sprechen Tumorzellen auf Krebsmittel an?
Mit einem neuen Messgerät können Wissenschaftler der Chirurgischen Universitätsklinik Heidelberg (Geschäftsführender Dir…
Phase-III-Studie mit Sorafenib als adjuvante Therapie bei Leberkrebs erreicht primären Endpunkt nicht
Eine klinische Phase-III-Studie mit dem Wirkstoff Sorafenib (Nexavar®) hat den primären Endpunkt - eine Verzögerung der…
Nexavar® zur Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs in den USA zugelassen
. - Erste und einzige FDA-zugelassene Behandlungsoption für Patienten mit diesem speziellen Schilddrüsenkrebs - FDA-Z…
Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…