4SC setzt erfolgreiche Entwicklung im dritten Quartal 2012 fort
Die 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), ein auf die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente gegen Krebs- und…
4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff Resminostat in China
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
37. Jahreskongress der European Society for Medical Oncology: Bayer präsentiert Daten zu onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ESMO-Kongress 2012
Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als "Late-breaking…
4SC setzt erfolgreichen Jahresstart im zweiten Quartal 2012 fort
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung neuer…
Kombinationsstudie bei Leberkrebs
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
Phase-III-Studie: Kombination von Tarceva® und Nexavar® bringt keinen zusätzlichen Vorteil gegenüber Nexavar als Monotherapie bei Patienten mit Leberkrebs
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
4SC präsentiert weitere Phase-II-Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit des Krebswirkstoffs Resminostat bei Leberkrebs auf ESMO GI Krebskonferenz
Das biopharmazeutische Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikam…
4SC präsentiert Biomarker Daten aus Phase II-Studie mit Krebswirkstoff Resminostat im Hodgkin Lymphom auf EHA Konferenz in Amsterdam
Das biopharmazeutische Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikam…
4SC's Krebsmedikament Resminostat bewirkt progressionsfreies Überleben von 4,7 Monaten bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) in Phase-II-Studie
. - Klinische Phase-II-Ergebnisse der SHELTER-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) werden auf der diesjährigen…
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Patienten mit Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt
Eine klinische Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs hat den primären E…